借此:非互补性氨基-3-乙基-5-乙基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体糖皮质激素吡仑帕奈,比如说抗复发制剂(AEDs)合作治疗法抗泻药性其余部分复发型复发,按每日一次8 或12 mg 给泻药,对其制剂和安全性顺利完成分析报告。方法:本数据分析为多中所心、结果显示、疗效对照试验(临床试验行政部门识别号: NCT00699972)。病患([1]12 岁, 1–3 AEDs给泻药后仍存在复发间歇性复发)被随机分三组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及疗效每日给泻药一次。基线期(6 周)后,病患进到年末19周的结果显示过渡阶段:先顺利完成年末6周的滴注(按2 mg/周持续性增至要能副作用),随后进到年末13周的维持期。主要要能为复发复发的一般而言于某;可在欧盟委员会登记的基本上要能为50%的有效率。结果:随机治疗法的388事例病患中所,得不到了387事例病患的复发复发高频率数据库。这些在结果显示过渡阶段的意向治疗法许多人中所,疗效、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗法三组的复发复发高频率中所倍数于某分作21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 疗效分作p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未超越显著性差异性。68事例(17.5%)病患未能继续试验,包括出现不良事件的40 事例(10.3%)病患。治疗法引起的不良事件一般来说为食欲不振、嗜睡、易怒、头痛、摔倒及共济失调。正确性:本试验表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈常规用泻药改善了难控制性其余部分复发型复发病患的复发控制。8 与 12 mg副作用的吡仑帕奈带有可做的安全性与耐受性。确实分类:本数据分析所提供的,每日一次8 与12 mg副作用的吡仑帕奈常规用泻药可以有效可用难控制性其余部分复发型复发病患,为I类确实。
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