癫痫遗传学：**分析见证分子时代

亦同，Neurology杂志刊登了一篇数据集分析报道。Berkovic教授科研机构小组针对哥哥哮喘患者透过量化数据集分析，探讨某特定哮喘性疾病的突变形态，以评估2010年国际抗哮喘Alliance民间组织颁布的哮喘性疾病保健著手的适用性，并采用DNA型量化整合其分子会病毒学。

本数据集分析一共归入558对可疑哮喘的哥哥患者，对他们透过严格的诊断分型，然后根据2010年国际抗哮喘Alliance民间组织的提案和分子会病毒学资讯透过分组。

数据集分析结果显示，在这558对可疑哮喘的哥哥之前，有418对哥哥之前确定有哮喘猝死，确诊为哮喘的总共有534位患者。同卵哥哥（MZ）的患病一致性引人注意高于异卵哥哥（DZ），其之前性疾病全面性哮喘，伴高热惊厥的病毒学哮喘，局灶性哮喘。

运用2010年国际抗哮喘Alliance民间组织的提案，这些数据集分析数据集相对于查看突变因素在特定哮喘性疾病之前起着不可忽视抑制作用。在已侦测的384位哮喘患者之前，有10.9%的患者侦测借助于已知的致痫DNA或携带哮喘易感DNA。

该哥哥数据集分析证实了突变因素在特定哮喘性疾病之前的不可忽视抑制作用。通过本数据集分析，表明2010年国际抗哮喘Alliance民间组织颁布的提案较之前的分类更具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的分子会侦测应用将开启未来大规模的哮喘性疾病DNA测序数据集分析，该哥哥数据集分析为探讨哮喘突变形态提供了有益的线索和不可忽视的数据集默许。

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出版人： neuroghp